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一、细胞生产部主管研究员
岗位职责：
1、负责免疫细胞治疗项目生产管理工作；
2、结合公司的免疫治疗项目或产品，与研发、临床部门配合，制定临床应用指南；
3、协助上级部门制定项目发展计划，并具体负责项目的执行；
4、招聘、组建、培训实验室操作团队；
5、协助制定免疫细胞培养标准，监督完成项目的细胞培养和制剂制备，并对质量标准进行监督检测；
6、GMP实验室的日常管理、清洁及环境维护；
7、定期向相关技术领导汇报工作进展情况；
8、定期对实验室安全、卫生进行检查，确保实验室各项工作安全、有序进行；
9、协助领导进行对外沟通和宣介。
任职要求：
1、免疫学、肿瘤生物学或生物医药等相关专业，硕士以上学历；
2、三年以上细胞治疗项目（CAR-T、CIK、DC、NK细胞）工作经验，熟悉免疫学原理，善于在工作中总结、发现问题并提出改进方案；
3、熟悉细胞治疗实验室管理流程，能主导正常运作。具备较强的沟通能力、技术培训指导能力和技术交流能力等；
4、工作细致、严谨，具有高度的工作责任感，吃苦耐劳，并有较强的团队合作精神，能够适应灵活的工作时间；
5、专业英语可熟练阅读与写作。
二、细胞生产部研究员
岗位职责：
1、熟悉各种细胞培养操作规程并做好细胞室的准备工作；
2、负责实验器材及仪器的清洗、灭菌、配制培养细胞常用的培养基等；
3、严格按照细胞制备相关SOP开展细胞的分离、培养、冻存、复苏、收集及鉴定工作；
4、负责细胞发放的审批、细胞存储的出入库管理；
5、负责血液进入实验室的验收、审核以及建立档案的工作；
6、能及时发现实验过程中遇到的问题，并及时上报予上级，探讨解决方案；
7、负责维护、保养实验室的仪器设备及其他物品；
8、负责对进出实验室的试剂耗材的检查、验收；
9、协助其他技术人员进行相关实验操作；
10、认真填写实验室相关的实验记录，并按时完成领导交代的其他事物性工作。
任职要求：
1、细胞生物学、生物工程、生物技术、临床医学等相关专业本科以上学历；
2、具有细胞制备培养经验，能独立完成细胞操作；
3、从事过T细胞、DC或干细胞实验工作者优先考虑；
4、具备无菌操作概念或者从事无菌操作实验者优先考虑；
5、工作勤奋踏实，对待任务认真仔细，能长期从事实验室工作；
6、身体健康、诚实守信、主动能力性强，踏实肯干，责任心强，具有较强的敬业精神和团队合作精神；
7、具备基本的英文文献阅读能力。
三、细胞生产部技术员
岗位职责：
1、清洁和维护工艺设备、仪器和生产区域；
2、编制标准操作流程和相关记录；
3、理解生物技术和基础化学；
4、理解书面英语，达到CET-4级水平；
5、细胞培养、细菌发酵或相关学科的实际操作经验；
6、有分类洁净室工作的经验，有A/B级的无菌操作为佳；
7、有良好的写作技能，懂得时间管理，熟练使用办公软件使用；
8、会使用试验设备如移液管、生物安全柜、离心机和高压灭菌锅等。
任职要求：
1、专科及以上学历，细胞生物学、生物技术或制药专业优先；
2、工作条理清晰，有计划性；
3、对细胞培养和生物技术生产有热情。
四、分子生物学部主管研究员
岗位职责：
1、较强的分子生物学理论与实验技能。熟悉载体构建、慢病毒制备及滴度测定的技术路线和生产工艺；
2、负责CAR-T技术的转化工作，根据公司研发转化战略，将不同产品线的CAR-T从实验室技术转化为准GMP工艺；
3、参与合作医院临床科研的前期合作谈判，为合作医院制备CAR-T提供技术培训及支持服务；
3、参与CAR-T相关专利的申报；
4、CAR-T科研进展信息、CAR-T产业发展动态收集整理。
任职要求：
1、研究生以上学历，免疫学/细胞生物学/基础医学相关专业，具有较好的免疫细胞治疗理论基础，博士学位优先；
2、具有2年以上免疫细胞研发经验，具有CAR-T研发或制备工艺开发经验者优先；
3、具有一定的GMP理论知识，了解细胞治疗相关技术管理要求；
4、具有较好的团队合作精神和沟通能力，有项目管理经验者优先。
五、分子生物学部研究员
岗位职责：
1、负责CAR-T病毒包装与制备各个环节的生产工艺及规模化操作验证；
2、 参与CAR-T技术的转化工作，根据公司研发转化战略，将不同产品线的CAR-T从实验室技术转化为准GMP工艺；
3、参与CAR-T相关专利的申报；
4、CAR-T科研进展信息、CAR-T产业发展动态收集整理。
任职要求：
1、本科及以上学历，免疫学/细胞生物学/基础医学相关专业，具有较好的免疫细胞治疗理论基础，硕士学位优先；
2、具有2年以上免疫细胞研发经验，具有CAR-T研发或制备工艺开发经验者优先；
3、具有一定的GMP理论知识，了解细胞治疗相关技术管理要求；
4、具有较好的团队合作精神和沟通能力。
六、分子生物学部技术员
岗位职责：
1、分子检测项目的实验设计与操作；
2、分子检测项目等的质控设计、结果审核流程等；
3、负责培训实验室技术员；
4、负责售后服务、技术支持；
3、协助检测项目单张的设计、市场培训推广等。
任职要求：
1、大专以上学历，具有三年以上有临床原代细胞培养经验和相关工作经验 （分子生物学、生物化学、生物工程或其他相关领域内）；
2、熟悉分子生物学、遗传学、基因组学等基础知识与各类实验室技术平台；
3、具有较好的团队合作精神和沟通能力。
七、质控研究员
岗位职责：
1、按照SOP对原材料、半成品、成品的日常检验、出具检验报告，并对检验后的产品进行状态标识；
2、根据质量体系文件要求进行现场检查，监督各部门是否严格按照体系要求运行；
3、对各种验证进度进行跟踪，并参与相关验证工作；
4、协助部门主管完成内部或外部质量审核工作；
5、按照SOP对洁净区环境、纯化水的检测；
6、负责实验室的卫生消毒清洁等工作；
7、负责细胞产品常规检测工作；
8、负责服务流程中涉及细胞水平的检测验证工作；
9、负责对验证结果的记录及统计；
10、负责监督和追踪不合格产品的处理；
11、负责实验室仪器的维护、保养、校对等工作；
12、完成上级交付的临时任务。
任职要求：
1、生物、医学检验、微生物等相关专业，大专及以上学历；
2、有微生物、医学检验等相关工作经验；
3、熟悉使用办公软件及办公设备；
4、诚实敬业、积极主动，有责任心、有团队精神、有较强的语言和书面表达能力。
八、注册经理
岗位职责：
1、负责办理企业生产、经营、注册等相关证件的申报、换证和变更手续，保证企业的生产、经营合法有效；
2、收集、归档行业法律、法规，外来标准，将最新的信息以文件形式上报领导并传达给相关部门；
3、负责法律、法规的宣讲、负责对医疗行业的法律、法规给予正确解读；
4、负责公司产品的审查、报批；
5、负责产品的注册申报。
任职要求：
1、理工类、医学类相关专业硕士以上学历；
2、接受过ISO9001和13485质量体系知识培训，接受过医疗器械相关法规的培训；
3、熟练掌握办公软件；
4、三年以上工作经验，二年以上三类医疗器械注册工作经验；
5、良好的沟通、反馈能力，思路清晰、目标明确，良好的督导、推进工作能力；
6、身体健康、符合经常外出办公要求。
九、注册专员
岗位职责：
1、熟悉医药行业等产品注册的法律法规及程序，熟悉产品申报资料的整理，了解各类产品的技术要求；
2、负责公司相关项目的专利申请、商标/域名注册，及已有知识产权的管理工作；
3、撰写及整理医药注册资料；
4、负责公司产品/技术相关的商标、（域名）、专利、科技论文、技术标准等资料的检索、收集、分析、整理等；
5、跟踪申报进度，解决申报过程中遇到的问题；
6、协助处理食药监局、药检所等机关部门事务。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药、食品、法律等相关专业背景；
2、具备一定数据分析与总结能力，基础公文撰写功底扎实；
3、优秀的表达能力，思维严谨敏锐，人际风格沉稳大方；
4、熟练掌握常用办公软件；
5、良好的团队合作及对外沟通能力。
